写于 2017-11-18 01:05:05| 澳门百老汇在线 | 生活
<p>这是军备竞赛一个经典故事:使用新的武器需要抨击审查或更新其防御能力,这反过来又鼓励攻击者要创新才能生效,等在这种情况下,战场是我们身体的军事升级的之间发挥,一方面,抗生素,另一方面,是开发对这些药物更耐细菌,给点上提出的4月30日的一份报告之际,世界卫生组织(WHO)已经保证,这是一个“严重的全球性威胁”的威胁是,后抗生素的世界,这个世界里已经保存了那么多生命,这些分子将成为谁新闻稿伴随报告无效,还可以读到:“治疗抵抗性对不得已的潜在的感染引起的一种常见的肠道细菌字元素死亡,肺炎克雷伯氏菌 - 碳青霉烯类(一类抗生素,埃德) - 已经蔓延到世界所有地区肺炎克雷伯杆菌是医院感染如肺炎的主要原因,在新生儿和在一些国家,由于电阻重症监护病房的病人血液感染或感染,碳青霉烯类是无效的多为感染肺炎克雷伯菌治疗的患者一半“这最后,与其他人,现在是超级病菌的身影,这要归功于被称为NDM-1,新德里(因为它被确定为在印度第一次)金属β-内酰胺酶他的一种防御机制其原理是很简单的抗生素,如碳青霉烯类,青霉素和头孢菌素,通过获得它们的功效ticularité它们的化学结构,β-内酰胺环:它防止产生再现但微生物中发现与NDM-1用锌它包含游行细菌的细胞壁的,这酶设法打破了β-内酰胺类抗生素和呈现为总结格里·怀特教授在汉密尔顿麦克马斯特大学(加拿大),NDM-1不起作用分子“是多少公敌它是从哪儿冒出来,它到处蔓延,并已大致杀了我们的最后抗生素资源,在货架上的最后一个蜜丸,即用于治疗严重感染的一个,“格里·赖特一个引导实验室专门从事抗生素耐药他的团队和自然的6月26日的问题予以公告,已发现aspergillomarasmine一(AMA),从真菌王牌衍生的物质,杂色曲霉能够减少NDM-1的沉默为了实现这一目标,研究人员通过许多分子筛选在寻求一个被吸引到锌而不是危险的有机体它是如果AMA:具有粘到锌离子的特性,它占据的那些门IFN-1并防止它们攻击具有空间作用于细菌的壁抗生素!加拿大队首先测试了他的发现在体外对已经建立起来的,在过去十年的细菌菌株,具有样本俄罗斯,印度,巴基斯坦,澳大利亚的收集,北美和南美非洲的病例近90%,当世界反兴奋剂机构曾作为辅助,再次成为因此对抗生素敏感的细菌被传递到下一个阶段,在体内实验小鼠接收到可怕的致命剂量肺炎克雷伯氏菌引用在WHO新闻稿,以及不同的处理:一个单一的抗生素,单独AMA,或两者中的前两种情况鸡尾酒,所有鼠类在第三种情况下去世一天后,然而,在小鼠的95%存活感染人们可能会认为这是军备竞赛大胜其中我在这篇文章的开头发言在伴随研究的评论文章,塔拉巴尼梅齐亚纳,谢里夫和帕特里斯Courvalin,研究人员在巴斯德研究所的抗菌剂的单位,提醒谨慎地说:“许多病原体是家庭超过一个机制,抗性类例如,细胞膜中的外排泵去除有毒化学物质(其中包括大多数类别的抗生素)“单独的单个分子无法克服所有的机制因此细菌的防御和必须制定佐剂的鸡尾酒,以帮助抗生素做他们的工作</p><p>然而,根据贾拉勒·梅齐亚纳,谢里夫和帕特里斯Courvalin自然研究显示的优点是“坦克的产品可以充当抗菌药物尚未用尽相反的公司的一般感觉医药,筛选,寻找这类产品的已知分子可能仍然有一个光明的未来</p><p>“皮埃尔巴泰勒米(跟随我这里在Twitter上,还是在这里脸谱)举报此内容不合适”天然产物能够坦克充当抗菌药物尚未用尽,“是的,我们将讨论N 20年来世界上人为造成的生物财富的破坏,我们可能破坏1000种药物明天每小时的...所以感谢您对研究人员, ......对于我们的物种“摧毁世界生物财富”,我仍然感到悲观:这两个问题是如此简单地联系在一起的</p><p>因为,最后,如果一个人摧毁了一切,那么一个人就会摧毁药物和病原菌,不是吗</p><p>并可能携带他们的物种,例如,似乎埃博拉病毒源自蝙蝠所以,问题千欧元:更重要的是致病的,生活在茂密的生物多样性或在贫穷的环境和消毒</p><p> (对于争议的爱好者),如果你想从免疫学家免费咨询......许多炎症性疾病的来自不平衡或减少我们的微生物的多样性,我们依赖于它的防治传染病(竞争)也为许多代谢过程生活在一个消毒的环境中争取降低所有植物的多样性,生活在一个消毒的空间,我们少感染,但我们更苦哮喘,肥胖,糖尿病等......总之,生活空间的消毒肯定不是传染性疾病的响应,以一个简单的例子,谁是在无菌环境中产生的小鼠很有可能感染,因为它的免疫系统没有正常发育,即使在没有感染的情况下,它也会减少生存我们已经在感染环境演变长,我们适用埃博拉可能坦克蝙蝠,但你知道传染病的2/3是人畜共患(由动物transmissent疾病),松人畜共患病来自国内动物饲料我们......因为他们,我们最频繁明明灭我们周围是减少在长期我们的生存机会的最佳途径生物多样性谢谢缪先生为这个票证目前新的视角,以抗感染战斗也可以丰富在许多方面的争论:在人群微生物学,研究,制药的作用,破坏环境,交通,生活条件,医疗文化和科学令人目不暇接,令人兴奋,可怕!谢谢你的工作的人承受所有这只是会有一些幸存者和Ben就在我身边,我觉得值得关注的关键的一句话:“相反的是制药企业的总体感觉”它的到来因此这种“普遍的感觉”</p><p>我们已经或定期对为制药公司工作的研究人员进行调查:o)???或者,问题的“普遍感觉”来自那些领导,监督,分析等工作,研究人员工作的人</p><p></p><p>简而言之,这种“普遍感觉”的基础是什么......</p><p>最后,就病毒而言,我们在哪里</p><p>情况比细菌更糟</p><p>随机搜索大幅度需要时间,所以很多的钱,不能保证成功和盈利能力的......所以,你可以很容易地理解为什么药厂不喜欢屏幕**制药公司不一样的画面**我不知道为什么它好像是在说守财奴不喜欢金币,部分原因是他们的收藏专利分子的制药公司,如果我能达到300万个分子的财富不是走错了屏幕从这个宝藏制成,但医生认为,专利知分子的集合在寻找新的药物是一拖他们宁愿识别他们所需要的黑板分子,然后得到通过合成这种方法可以避免某些困难:鉴定非常有用的分子但是不天然发生(例如,抗肿瘤坏死因子α),或改进的性能/耐受性/某些天然化合物通过修改的侧链特异性(自然视黄醇例如视黄醇合成的衍生物)为什么是悲观时在我们物种的未来</p><p>如果我们的物种可能生活在“和谐”与其他的,所以他的行为导致了他的死亡(导致在其身后许多其他物种)应该不会后悔它只是在智人不是由以适应和后一个或200万年自然会恢复,而谁在乎玩世不恭的核废料(如霸王龙已经产生是核废料,到目前为止这些对我们来说是安全的!)仍然令人兴奋!个人而言,我可以休息的时候,科学的胜利(因为它是目前的设想,在等医学领域)的性质的派驻力量是相当多样化粪池: - 一方面,我们有一千个研究人员和大学(在研究的前沿,但知识的流水声)在竞争激烈的环境下,资金的主要部分由不相关的科目(万艾可,整容手术,或者更极端的甚至癌症)垄断 - 另一方面,我们在肉汤培养物作为印度下水道一个非常大量的永久突变病毒/细菌,有时客观吸如果我们增加了我们的领袖的理性决策昵称在危机中你...来源</p><p> (用于研究伟哥整容手术和其他...)“有时在印度下水道等文化肉汤中”他们会比法国下水道更多的肉汤文化</p><p>缺什么慕名,这是草案的文化“中探寻”有前途的,只要在屏幕变得越来越选择性它是了解疾病的机制,我们中的步骤找到“当天唯一真正的好消息仍然是动员实验室和强化育种改变其实践......最具威胁性的阻力来自于在医院重症监护抗生素中使用重症监护最新的威胁会减少,如果阻力的问题只从使用抗生素来了,肯定不足够反映在农场对人类的危险来自抗不得已的抗生素,这是保留医院使用美国CDD的出版物主要涉及为人类和疾病保留的抗生素以医院为基础(在MDR-TB的情况下有一些例外)谢谢你这篇给出希望的文章;但研究人员和实验室什么时候会对能够根除蜱传播疾病的新分子(特别是完全扩张的莱姆疏螺旋体病)感兴趣</p><p>蒙塔尼耶教授和其他人谈到全球流行病;患者协会与法国的公共机构,但对于病人块灾难性医疗争议拉响警钟搜索,而迫切需要审查没有有效的筛选测试,并允许这种新的治疗方法疾病,这是一个真正拒绝的主题,大多数医生请客指一个共识会议主张完全过时的治疗方案(见协会“莱姆无国界”极其丰富的网站医疗信息主要来自国外)和美国内科医师理查德·维茨的书,最近译:“治疗莱姆慢性疾病的不明原因的”,蒂埃里Souccar版本如果一个实验室读我,他不犹豫联系我我自己患有莱姆病,我们就像艾滋病病患者一样必须直接去实验室开展新研究感谢您阅读我并写信给我,如果您有有用的信息这种疾病有法国共识建立的支持,欧洲和国际这意味着数百名科学家和医生已就莱姆病的诊断和治疗达成一致另一方面,有些狙击手声称拥有自己的真相</p><p>最终在法院的欺诈,如以下情况:HTTP:一个强大的国际共识,不同意见之间// wwwdnafr /版斯特拉斯堡/ 2014年3月25日/实验室夏勒新基准,有时处罚起诉,我建议患者相信制药行业的共识好消息,因为它会触及这种短命药物的版税,因为我我不会很长之前到了尾声,迫使实验室finnissent细菌已经提出了新的专利(因此对-心脏)对待所有的坏消息的世界,因为在这段时间里,研究噬菌体和由于希望保持新的抗生素分子,phagot疗法没有进展...... Phagotherapy工作得非常好,并且自14-18战争以来他们挽救了数千(生命百万</p><p>)......然而噬菌体可以,不会因为他们的诱变性的人的财产,它们进化并行他们“爆炸”的任何食肉动物在平行于他的猎物进化......其实细菌,因为没有人可以申请专利他们,他们没有兴趣推广或学习的制药实验室不感兴趣...我们在一些好的页面中将它称为Arlesian,但是甚至最后提出上诉,反对超resitantes细菌医院无关,政府当局宁愿让垂死的人,这些细菌大量繁殖,而不是达到大型制药公司的收入......所以孟山都的转基因生物不存在</p><p>你有问题是噬菌体是有生命的和进化的物种,当我们看到卫生部门的自体细胞治疗的不情愿,只是因为他们是活的细胞,因此,“产品质量”是很难衡量(一个带有MS背后的色谱气相无用),EMA将系统地阻止所有这些但是你是对的:责备实验室在智力上更简单!会皆大欢喜或者将它们传递到读一点ANSM报告(互联网!!上获得)断头台,看着委员会成员的恐慌害怕到一个新的丑闻的想法更多的是谨慎他们是绝对零度我们可以说,我们将投入时间越来越多地发现小对付细菌的,我们的知识增加的速度比它自己的能力,以应对新的药物变异得到保证</p><p>我们是否应该通过担心细菌压力的增加不会提高其突变率来缓和这种乐观情绪,正如已经证明的那样</p><p>是否有必要担心由于所有可能分子的有限特性,我们的知识增加会导致解决方案的有限可用性</p><p>从长远来看,我们可以想象细菌可以使用的范围是否足以处理所有可能的抗生素</p><p>我们可以说,它是不可能的尽可能多的信息存储到细菌的基因组,但担心在回归,表明横向基因转移的是,它是足够的放心在某个地方可以获得抵抗力,以便在有限的时间内可以被任何细菌获得</p><p>这一点尤其在制药实验室(这是新分子的99%),不鼓励寻找新的抗生素 - 发展(1十亿EURO)的成本过高 - 在一段很短的独家运营的(少10年),因为专利的WMA日之前提交 - 在使用从任侮辱实验室(这是所有私生子),或者找到一个灾难性的投资回报多重耐药细菌保留新的抗生素(太荒谬了加利福尼亚州)我们反思与激励政策(它的价格不是很贵) - 增加基于来自梅多克(20/30 / 40)公共卫生利益的排他性的专利期/期 - 这是一个包另一拳头产品梅多克实验室(您提供我们一种新的抗生素,是一个文件你你吃药大片的排他性),最终我们的公众健康的朋友是不是很“聪明”,鼓励实验室做研究在domai网元低ROI当我们看到针对HIV吃药非凡的数量和品种惊人了30年一次只能保持乐观,你只需要对实验室的激励政策,这是相同的孤儿/罕见疾病“”“”当你看到非凡的数量和品种惊人的抗HIV吃药了30岁的只能是乐观的,你只需要对实验室»»»的激励政策“不完全相反,因为不是疫苗(最终能够根除疾病)的路径充分参与实验室喜欢迄今为止在更有利可图的长期HAART的工作,他们不会还没有杀死下金蛋的鹅...实验室就像在所有的利润压力下,其他费用疫苗的问题是不是在所有的例子一样:乙肝乙型肝炎是一种疾病,是致命的,如果它变成慢性,它是在10%的病例有对生命的治疗(如HIV此外,某些分子是共同的2个处理)它影响几乎同样多的人艾滋病毒,但在发达国家(那些谁付得起)超前发病率方面尚未有对乙肝疫苗为什么会出现疫苗对乙型肝炎</p><p>因为它是可能相反,以流感流感病毒发生变异不断,使得N年不保护疫苗(或几个)对今年的病毒N + 1在稳定性方面,HIV是更类似于针对欧洲的病毒HBV疫苗不能预防非洲的变种,或者甚至对欧洲一个变体2病情一年年每况愈下,HIV专家躲流感接种自己独立的抗原,它会产生抗体,这些抗体将仅结合疫苗,但不是病毒,如果你把它注射直接灭活病毒......它不会使HIV抗体仅仅是非常小的免疫原性有时这是不是有些问题根本没有解决疫苗抗HIV钱的问题,我们测试了新的年度没有走,这不是弗朗索瓦丝•巴尔的意见Sinoussi,我经常听到纠缠不清实验室对疫苗研究缺乏热情在另一方面,我有一个妻子达到在这个级别罕见的疾病和研究为零(除了一个由本次活动资助)我知道你信任谁声讨实验室现实角人是,如果一个实验室是抗HIV的疫苗,这将有一个不错的企业,在手了好几年的现实情况是,很多有前途的测试由私人或公共机构有系统地搁浅显然,鉴于数梅多克和不同的现有目标,该病毒已被很多研究免疫原性的表面蛋白很难找到BCP但是,嘿,如果它是如此容易,让您的实验室,做你的测试程序,以ANSM和reussisez你将变得富有,世界闻名,并得到认可!多年来人们就已经知道这种使抗生素降解的酶失活的策略</p><p>这就是克拉维酸多年来一直在增强的作用</p><p>在勇敢Muntel说莱姆病的不知道他说什么共识会议通常会演变为新的科学真理浮现:几个州在美国已经认识到这种疾病,并支持新的长期性协议;在荷兰,这是一种应通报的疾病(不是在法国),大流行病地图令人震惊; Schaller夫人使用的测试与德国使用的技术有关,而且更精致;那些我们在法国使用的人从两个中检测到一个莱姆!根据你没有问题</p><p>事情正在发生:欧洲法律提案草案开发审查serodiagnoses检验,治疗,预防它现在证明了最可怕的流行病(通过艾滋病);一个巨大的健康丑闻,如果什么也没做,很快!我邀请你密切关注这个问题!正在进行的试验! **目前最可怕的大流行病(通过艾滋病)**这是奢侈的!我提醒读者,莱姆病是由本身由接触生活在森林水库(鹿,野兔,松鼠,田鼠,鼠句...)这就是为什么病S'动物污染的蜱传播主要观察林区,法国中部,阿尔萨斯,德国......在法国的平均发病率是每10万个居民9.5和一些地区几乎未曾作为东南我们是远离流感大流行和城镇居民可以继续住在和平在这方面的(我不是说艾滋病是相同的)确实有欧洲疏之间的差异化经营,已知最古老的,和莱姆病新世界这与专家之间的差异无关,而是与大西洋两岸的主要细菌因子不同的事实有关临床图片至于夏勒女士方法,似乎已经说服你们之间显著的差异,你知道,他们必须首先说服CPAM和正义(见上面的链接),你去得太快在采用这样很快,不要轻描淡下地知道疾病的诊断不是基于生物学测试也是非常重要的,因为流行区的积极率很高</p><p>人口与发展不生病然而,这导致特异性抗体的出现微生物剂接触,一些短暂的,但其他的持久寿命诊断因此根据临床和生物学的发展之间的对抗疾病早期阶段的瞬时抗体的证据和两种类型的测试,筛选和确认的实践,将被解释为你的临床背景最后,我想引用我的老师爱德华Grosshans教授,斯特拉斯堡,谁在叫“欧疏”我们面临在欧洲,特别是在法国东部的病非要和“莱姆病”或“疏莱姆“的肆虐美国:”莱姆疏螺旋体病是在医药领域,示威在欧洲前身为游走性红斑或慢性萎缩性肢端皮炎史上的一个独特的例子,已更名为继1975年发现在美国的美国同名,负责这些疾病疏螺旋体(莱姆病)欧洲疏螺旋体病的其他特定种类的后续发现的一个没有然而废除此命名必须强调的是,在欧洲有一些还没有在北美,有被孤立疏螺旋体(伯氏疏garinii,疏螺旋体afzelii)的种类在欧洲蜱莱姆病和莱姆病之间的多重差异,临床和进化特别是(...)由于这些原因,蜱疏间,欧洲疏要紧挨着北美疏或莱姆病,而不应由一个研究术语烟花还确定了种,水库,以及类似或相同的疾病混淆发射机已经临床认可,非洲和南美洲“某某风扇@”“”“现实情况是,如果一个实验室是抗HIV的疫苗,这将手头上有一个很好的经营了几年”“”“对不起,但好几年了,有收益的疫苗之间治疗终身服用,